Medisch onderwerp: Laag ingeplante oren

Inleiding

Laag ingeplante oren bevinden zich onder de lijn die de ondergrens van het oog vormt.

Oorzaken

Laag ingeplante oren kunnen duiden op een onderliggende erfelijke afwijking en een verschijnsel zijn van een groot aantal syndromen, zoals het syndroom van Alport, het syndroom van Down, het Cornelia de Lange syndroom, het syndroom van Miller, het Wolf-Hirschhorn syndroom, het cri-du-chat syndroom en trisomie 18.

Verschijnselen

Naast de laag ingeplante oren kunnen andere verschijnselen aanwezig zijn die kenmerkend zijn voor het betreffende syndroom. Zo kunnen, naast laag ingeplante oren, abnormaal kleine oorschelpen , preauriculaire afwijkingen en chronische oorontstekingen optreden. Tevens kan bij enkele van de bovengenoemde syndromen perceptiegehoorverlies voorkomen.

Diagnose

De diagnose wordt gesteld op basis van de medische voorgeschiedenis en de verschijnselen. Tevens wordt een lichamelijk onderzoek verricht. Aangezien veel syndromen als kenmerk laag ingeplante oren hebben, wordt vaak een chromosomenanalyse uitgevoerd. Daarnaast worden gehoortesten uitgevoerd. Er worden verscheidene diagnostische methoden gebruikt voor de prenatale diagnose van genetische aandoeningen. Soms kan de diagnose voor de geboorte worden gesteld met behulp van echografie, vruchtwateronderzoek, een vlokkentest en onderzoek naar de moederkoekfunctie.

Behandeling

Indien de afwijking ernstig of een cosmetisch probleem is kan een operatieve correctie nodig zijn. Deze operatie kan de vorming van littekenweefsel als complicatie hebben, wat tot misvorming van het gecorrigeerde oor leidt.

Meer informatie

Algemene informatie over aangeboren afwijkingen
nl.wikipedia.org/wiki/Aangeboren_afwijking

Informatie over de oorschelp
www.audiologieboek.nl
anatomie.med.vu.nl
nl.wikipedia.org/wiki/Oorschelp

Informatie over aandoeningen van het uitwendige oor
home.bsl.nl

Informatie van het Centrum voor Aangeboren Oorschelpafwijkingen
www.umcutrecht.nl

Informatie over prenatale diagnostiek
nl.wikipedia.org/wiki/Prenatale_diagnostiek

Informatie over het syndroom van Alport
www.erfelijkheid.nl
nl.wikipedia.org/wiki/Syndroom_van_Alport

Informatie over het syndroom van Down
www.erfelijkheid.nl

Informatie over het Cornelia de Lange syndroom
www.cdls-nl.org
nl.wikipedia.org/wiki/Syndroom_van_Cornelia_de_Lange

Informatie over het syndroom van Miller
www.erfelijkheid.nl

Informatie over het Wolf-Hirschhorn syndroom
www.erfelijkheid.nl
nl.wikipedia.org/wiki/Syndroom_van_Wolf-Hirschhorn

Informatie over het cri-du-chat syndroom
www.erfelijkheid.nl

Informatie over trisomie 18
www.erfelijkheid.nl
nl.wikipedia.org/wiki/Syndroom_van_Edwards

Gravholt, H.C., Juul, S. & Naeraa, W.R. (1996), “Prenatal and postnatal prevalence of Turner's syndrome: a Registry Study”, British Medical Journal, vol.5 no.31, pp.6-21 (Engels)

Shimizu, T., Salvador, L., Allanson, J. et al. (1992), “Ultrasonographic Measurements of Foetal Ear”, Obstetric and Gynaecology Journal, vol.1 no.21, pp.381-384 (Engels)

Thauvin-Robinet, C. (2002), Hypomandibular Faciocranial Dysostosis in Consanguineous Parents Revealed by Ultrasound Prenatal Diagnosis, Prenatal Diagnosis, vol. 22, no. 8, pp. 710-714 (Engels)